鱼鳞病是一种罕见的遗传性皮肤疾病，其特征是皮肤上出现鱼鳞状的鳞屑，通常在出生后几个月内就能够观察到。这是由于身体对皮肤细胞的正常更新过程出现了问题，导致角质层增厚，从而形成鱼鳞状的鳞屑。
尽管鱼鳞病在婴儿期就能够诊断，但有些人却在二十岁后才发现自己患有这种疾病。这可能与鱼鳞病的症状轻微或者被误诊为其他皮肤疾病有关。一些人可能只是认为皮肤干燥或脱屑是正常的，直到症状加剧或引起其他并发症才去就医。
延迟发现鱼鳞病还可能与家族遗传史有关。有些家庭可能并不了解他们的基因携带者状态，或者可能没有人出现典型的症状，因此延迟了确诊的时机。此外，鱼鳞病的临床表现在不同个体之间也可能存在差异，有些人可能症状较轻，难以被识别。
鱼鳞病的发病原因主要是由于基因突变引起的。这些基因突变会影响皮肤细胞的角质蛋白生成，导致角质层异常增厚。而这些基因突变通常是遗传给子代的，因此鱼鳞病常常在家族中遗传。
总的来说，鱼鳞病为何会在二十岁后才被发现可能与症状轻微、被误诊、家族遗传史以及个体差异等因素有关。对于怀疑自己可能患有鱼鳞病的人士，及早就医并进行确诊十分重要，以便及时采取治疗和管理措施，减少症状的发展和并发症的发生。