格林巴利综合征是一种罕见的神经肌肉传递障碍性疾病，主要表现为重肌无力和自主神经系统功能障碍。
诊断格林巴利综合征需要结合临床表现、神经电生理检查以及抗神经肌肉传递抗体的检测。临床表现包括进行性对称性肌无力、疲劳、双眼球外肌麻痹等。
神经电生理检查可显示典型的肌肉疲劳特征，如复合肌动作电位减弱或消失。
抗神经肌肉传递抗体检测对诊断十分重要，通常包括抗乙酰胆碱受体抗体、抗MuSK抗体等。
治疗方面，首选抗胆碱酯酶药物如乙酰胆碱酯酶抑制剂，可以显著改善症状。
免疫抑制剂如环磷酰胺、长春新碱等可用于减轻免疫系统对神经肌肉传递的攻击。
在治疗过程中，患者需要定期监测病情发展，并进行必要的康复训练以维持肌肉功能。
预防方面，避免激发因素如感染、过度疲劳等对病情的恶化至关重要。
总之，格林巴利综合征的诊断与治疗应该由专业医生指导，早期发现和干预能够显著改善患者的生活质量和预后。