唐氏筛查是一种常见的产前检查方法，旨在评估胎儿是否存在染色体异常，特别是21号染色体三体（唐氏综合征）的风险。
临界风险是指唐氏筛查结果显示胎儿可能患有染色体异常的概率接近50%的情况。这一概率不高于50%，但高于正常范围内的结果。
对于接受唐氏筛查的孕妇来说，临界风险是一个重要的警示信号，需要进一步进行确诊性检查，如羊水穿刺或绒毛膜取样，以确认是否存在染色体异常。
唐氏筛查的临界风险结果并不意味着胎儿一定有染色体异常，而是需要进一步的专业评估和医学建议。
了解唐氏筛查临界风险的概念有助于孕妇和家庭更理性地面对产前检查的结果，避免不必要的焦虑和误解。
综上所述，唐氏筛查的临界风险提示了染色体异常的潜在风险，是产前筛查中重要的一环，对于保障母婴健康至关重要。