脊肌萎缩症是一种影响神经系统的疾病，患者通常在儿童时期开始出现症状。这种病症会导致肌肉逐渐萎缩和功能减退，对患者的日常生活造成严重影响。
传统的治疗方法虽然可以缓解症状，但效果有限，而且需要长期的治疗和康复过程。
近年来，一种新型治疗方法开始引起关注，该疗法利用先进的基因修复技术，试图从源头上治愈患者。然而，这种治疗的成本极为昂贵，据报道，每次治疗的费用高达70万人民币。
这一高昂的治疗费用引发了社会广泛讨论和关注。一方面，有人认为这是技术进步的必然结果，值得为了健康付出高昂的代价；另一方面，也有人质疑这种高价治疗是否符合公平和社会正义。
面对治疗费用的挑战，一些患者和家庭不得不筹集资金，甚至通过社会募捐来支付治疗费用。
专家指出，除了治疗费用的问题，脊肌萎缩症的治疗和管理也需要综合多方面的医疗资源和社会支持。包括营养支持、康复治疗以及心理支持等都是病患及其家庭需要面对和处理的挑战。
未来，希望能够通过技术创新和医疗改革，降低治疗成本，使更多的患者能够受益。同时，也需要全社会共同努力，关注罕见病患者的生存和生活质量，为他们提供更多的支持和帮助。