唐氏综合征是由于胎儿染色体21三体性引起的一种遗传性疾病。正常情况下，人类细胞中有46条染色体，其中21对。而唐氏综合征患者则多为47条染色体，其中有三条染色体21。
唐氏儿的症状可以在出生后不久或婴幼儿时期显现出来。以下是常见的唐氏儿症状：
- **生长发育迟缓**：唐氏儿往往生长速度较慢，体重和身高增长不如同龄儿童明显。
- **面部特征**：典型的唐氏儿面部特征包括扁平的面部、斜视、小耳朵和口腔畸形（如舌头较大、口唇薄）。
- **智力发育迟缓**：唐氏儿智力发育通常存在不同程度的延迟，智商较正常儿童明显较低。
- **心脏问题**：许多唐氏儿患有心脏先天性缺陷，如房间隔缺损或动脉导管未闭。
- **肌肉松弛**：唐氏儿可能出现肌肉张力不足，动作缓慢，反应迟钝。
- **其他身体特征**：可能包括手指短而厚、双手短、足部较短等。
早期发现唐氏儿的症状，有助于家庭和医疗团队及时采取措施，包括早期教育和心理支持。家庭成员和相关专业人员的关注和支持对唐氏儿的健康和幸福至关重要。